teknova培養基的澄清度應以便於輕鬆的觀察到渾濁為宜₪╃、濃度應當遵循供應商建議的濃度₪╃、若無菌生產過程中使用了過濾器·✘，能夠透過生產過程同一級別的過濾器過濾為準·✘，如需稀釋過濾·✘，培養基濃度應提供微生物生長能力驗證;同時培養基料液應能滿足全部覆蓋生產裝置✘✘✘·。影響該培養基滅菌效果的因素除滅菌溫度和時間外·✘，還有培養基的成分和物理狀態₪╃、PH₪╃、微生物數量₪╃、微生物細胞含水量₪╃、微生物細胞菌齡和耐熱性₪╃、蒸汽中空氣的排除情況₪╃、攪拌和泡沫等✘✘✘·。

　　teknova培養基的最佳化過程中·✘，實驗設計分為3個步驟☁│：

　　1.篩選·✘，基於現有商業培養基進行篩選·✘，以確定重要組分的群組以及初步最佳化·✘，如使用簡單的₪╃、以實驗為依據的單次單因子方法解決複雜的最佳化✘✘✘·。

　　2.最佳化·✘，基於DOE對已確定的重要組分進行進一步最佳化·✘，主要最佳化基礎培養基₪╃、補料培養基₪╃、一些新增物等·✘，如使用響應曲面法找出多變數體系中的*條件✘✘✘·。

　　3.驗證·✘，對最終的培養基進行放大驗證·✘，分別用最佳化好的培養基與現用的或商業無血清的培養基培養細胞·✘，比較各自的生長指標與抗體表達水平✘✘✘·。